辉瑞和德国默克旗下EMD Serono共同出品的Bavencio是一种检查点抑制剂，目前被批准用于晚期肾细胞癌(肾癌)、尿路上皮癌和Merckel细胞癌。avelumab作为第四个上市的PD-1药物和其它PD-1药物类似，目前已开展了30多个单方和组合疗法的临床研究。编译 刘六六3月13日,辉瑞与Merck KGaA 【详情】

截止13日12时疫情数据追踪数据更新至2020 03 1312:00国内累计确诊81003较昨日新增11现存确诊13603累计治愈64219海外累计确诊53995较昨日新增5520现存确诊45953累计治愈6241数据来源：各国（地区）官方通报及权威媒体报道美方将中国医药品从进口关税清单中去除；世卫组织正式将疫情定 【详情】

突破性治疗认定旨在加快严重或危及生命的疾病药物的开发与监管审查，这项认定基于1期临床研究数据的支持，评估JNJ-6372单药治疗及联用lazertinibi治疗成人晚期非小细胞肺癌的安全性、药代动力学和初步疗效；一旦获批，这将是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向疗法。编译 刘六 【详情】

据外媒报道，美国东部时间3月9日，金斯瑞（GenScript）旗下南京传奇生物科技股份有限公司（Legend Biotech）已申请首次公开募股并计划赴美上市，为自主开发与杨森(Janssen)达成全球性合作的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T疗法JNJ-4528提供资金支持。编译 刘六六3月9日，金斯瑞 【详情】

通过CS1靶点治疗多发性骨髓瘤的方法曾一度被认为能与CD38相抗衡；随着3月2日FDA批准赛诺菲开发的CD38单抗Sarclisa（isatuximab-irfc）上市，与泊马度胺和地塞米松联用，治疗成年多发性骨髓瘤患者（三线治疗）；标志着在强生开发的Darzalex（Daratumumab）后的第二款多发性骨髓瘤CD38 【详情】

作者：冷婧来源：健识局（jianshiju01）全文2102字，阅读需6分钟医保药品大清退开始了。根据行业媒体近日报道，江西医保局已经发布过渡期保留的超过《国家医保目录》药品目录，只保留了22个西药，46个中成药。按照江西医保局的要求，自3月20日起，《2019年版国家医保目录》和《江西省 【详情】