2022年9月20日全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司药明生物（WuXi Biologics, 2269 HK）今日宣布，公司位于无锡市的两个生物药原液厂和一个制剂厂获得欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）GMP认证 。此次药明生物原液四厂（MFG4）、原液五厂（MFG5）和 【详情】

人用药品委员会（CHMP）推荐批准百悦泽®用于复发或难治性边缘区淋巴瘤的治疗如果获批，百悦泽®将成为欧洲首个且唯一用于边缘区淋巴瘤治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年9月19日 美通社 -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交 【详情】

2022年9月19日 美通社 -- 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予MagicTouch西罗莫司涂层球囊（SCB）用于支架内再狭窄（ISR）适应症的研究性器械豁免（IDE）认证。World& 39;s first IDE approved Sirolimus Coated Balloon in Coronary - MagicTouch SCB获得美国FDA授予 【详情】

2022年9月19日，承启生物携手亚马逊云服务（AWS），在AWS上成功部署了基于FANSe算法的全自主基因测序分析云平台，并免费向全世界开放使用。承启生物将依托AWS构建的云计算加速系统，充分发挥FANSe算法精确高效、便捷快速、可扩展性强等性能优势，为全世界的基因测序企业和科研机构做 【详情】

专家云端聚首 共话无痛未来2022年9月17日为助力健康中国战略实施，积极推进学科发展，切实推动疼痛管理水平提升，晖致医药有限公司近日主办了"无痛致远"2022疼痛高峰论坛，为临床医生搭建跨学科沟通交流平台。本届高峰论坛以线上云端论坛形式开展，汇聚骨科、风湿科专家，共话学科发 【详情】

2022年9月16日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称"邦耀生物"）宣布，其利用具有自主知识产权的Quikin CART®平台开发的名为"靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液"（管线代号：BRL-201）的临床试验申请（IND），于9月16日正式取得中国国家药品监督管 【详情】