罗氏今天宣布，FDA对risdilam的新药上市申请(NDA)授予优先审评资格 【详情】

细数国内肺癌领域的市场空间【详情】

默沙东K药在中国获批用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗 【详情】

泽布替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。【详情】

​1 月 8 日，艾伯维宣布在收购完成艾尔建后，将创建一个新的全球业务公司——艾尔建美学（Allergan Aesthetics），收购预计在今年第一季度完成。 【详情】

2020年1月13日，EUSA Pharma（以下简称EUSA）与百济神州今天宣布双方就孤儿生物制剂药物SYLVANT®（司妥昔单抗）及QARZIBA®▼（dinutuximab beta）在大中华地区达成独家开发和商业化协议。根据协议条款，EUSA已授权百济神州在大中华地区开发和商业化SYLVANT®的权利，和在中国大陆 【详情】