2020年1月13日，EUSA Pharma（以下简称EUSA）与百济神州今天宣布双方就孤儿生物制剂药物SYLVANT®（司妥昔单抗）及QARZIBA®▼（dinutuximab beta）在大中华地区达成独家开发和商业化协议。 

根据协议条款，EUSA已授权百济神州在大中华地区开发和商业化SYLVANT®的权利，和在中国大陆独家开发和商业化QARZIBA®▼的权利。根据协议条款，百济神州将出资并接管上述药品在这些区域的临床开发和药政申报。EUSA将获得一笔预付款以及在达到药政及商业化里程碑时，将有资格获得总计至多1.6亿美元的付款。EUSA还将有资格获得未来产品销售的分级特许使用费。 

百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士表示：“我们的团队很期待能够与EUSA合作，对SYLVANT和QARZIBA进行商业化开发。在中国以外的国家和地区，罕见病患者已经受益于这两款重要的生物制剂。这次合作也进一步表明了我们为中国乃至全世界患者带来高质量药物的决心。” EUSA Pharma首席执行官Lee Morley评论道：“今天与百济神州达成的独家合作协议是我们实践为全世界患者带来新型癌症以及罕见病疗法的承诺历程中的一项重要里程碑。百济神州在中国有着独特的开发和商业化能力，专注为患者带来创新型的靶向肿瘤药物。在未来的几个月中，我们期待共同合作，确保中国的患者也能受益于这两款重要的孤儿药物。” 

SYLVANT®目前在全世界40余个国家获得批准用于治疗特发性多中心型Castleman病（iMCD）——一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生的孤儿适应症。

QARZIBA®▼是欧洲药品管理局（EMA）唯一批准的用于治疗高危神经母细胞瘤的靶向肿瘤免疫疗法，神经母细胞瘤是一种具有侵袭性赘生物，是儿童中最常见的起源于脑外的实体瘤。两款药物均获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的快速通道批准资格，符合临床急需境外新药的审评审批工作程序。 

Jefferies International 有限责任公司担任EUSA此次交易的独家顾问。 关于QARZIBA®▼（dinutuximab beta） QARZIBA®▼是一款单克隆抗体，可与神经母细胞瘤细胞上过度表达的一个GD2的特定靶点结合。Dinutuximab beta于2017年获得欧盟委员会批准用于治疗一岁以上的先前接受过诱导化疗并达到部分缓解的高危神经母细胞瘤患者，随后进行清髓性治疗和干细胞移植，或者复发或难治性神经母细胞瘤的患者，无论是否有残留病灶。治疗复发性神经母细胞瘤患者之前，应采取适当措施稳定任何疾病进展。在复发/难治性患者以及接受一线疗法并未达到完全缓解的患者中，dinutuximab beta应与白细胞介素-2（IL-2）联用。

SYLVANT®是一款单克隆抗体，用于阻断在iMCD患者中检测到升高的多功能细胞因子白细胞介素-6（IL-6）的活动。该药在多个国家和地区获得批准用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）呈阴性、人疱疹病毒-8（HHV-8）呈阴性的多中心型Castleman病（MCD）患者。iMCD是一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生疾病，能够产生免疫细胞的异常增生，并在症状和组织学特征上与淋巴瘤有许多相似之处。