上海2022年8月4日 -- 2022年7月28日-8月3日，由人民日报健康客户端、健康时报联合主办的第十四届健康中国论坛在北京召开。基于健康促进、社会责任、媒体立场的宗旨，8月3日上午，论坛发布了备受业内关注的十大医药产业人物、十大新药（国内、国际）、十大医疗器械、十大互联网+医疗 【详情】

上海2022年8月4日 -- 2022年8月4日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称"邦耀生物"）宣布，邦耀生物和中南大学湘雅医院合作的世界首例CRISPR基因编辑治疗β0 β0型重度地贫的患儿目前脱离输血依赖已超过2年，开启了正常生活和学习，同时该项临床试验成果今日 【详情】

该诊断代码由美国疾病控制和预防中心实施，将准确识别美国的APDS患者，为医疗护理和研究工作提供支持荷兰莱顿2022年8月3日 -- Pharming Group N V （以下称"Pharming"或"该公司"）（阿姆斯特丹泛欧交易所代码：PHARM 纳斯达克代码：PHAR）宣布，美国疾病控制与预防中心（CDC）将 【详情】

--口服双前药ASC10可在体内快速、完全转换成活性代谢物ASC10-A，ASC10-A与莫努匹韦的活性代谢物相同--歌礼已在全球范围内提交多项ASC10及其用途的专利申请。与莫努匹韦相比，ASC10具有新的差异化的化学结构--FDA建议歌礼直接在轻度至中度新冠患者中开展ASC10首个临床试验，无需开展健 【详情】

·EMA加速评估可使leniolisib的审查周期从210天标准时间缩短到150天·Pharming正按计划于2022年下半年提交leniolisib "上市许可申请 "荷兰莱顿2022年8月3日 美通社 --Pharming Group N V （简称为 "Pharming "或 "公司 "，阿姆斯特丹泛欧交易所股票代码：PHARM；纳斯达克股票代码：PHAR 【详情】

泰州2022年8月3日 -- 8月3日，江苏瑞科生物技术股份有限公司（简称"瑞科生物"或"公司"）宣布公司已于近日就其重组蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV（简称"ReCOV"）获得菲律宾国家食品药品监督管理局（FDA）的临床试验批准，将就ReCOV在18周岁或以上已接种两剂灭活新冠疫苗基础免疫的健康人群 【详情】