-接受1 8 mg和2 4 mgXW003注射治疗14周后受试者平均体重分别下降9 6%和9 0%-高达72 4%的受试者在第14周体重下降超过5%-XW003安全性、耐受性良好，胃肠道副作用是最常报告的不良事件中国杭州和美国旧金山2022年8月9日 美通社 -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、 【详情】

-开启学术之门，缔造生命之路上海2022年8月8日 --随着中国血管通路领域医疗技术的不断提升和学术理念的优化更新，医疗机构感染防控工作，影像技术在血管通路诊疗中的作用和多学科跨科诊疗等，已然成为时下热门的学术话题。中国血管通路高峰论坛（CIVA）的初衷，正是为业内专家学者 【详情】

— 研究达到总生存期的主要终点和所有次要终点—— 整体安全性特征与呋喹替尼既往研究发现一致—— 于美国、欧洲和日本提交监管审批的计划进行中——结果将于即将召开的学术会议发表—香港、上海和新泽西州特伦顿2022年8月8日 -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"H 【详情】

加速推进下一代基因疗法的开发上海2022年8月7日 -- 益杰立科（上海）生物科技有限公司（以下简称"益杰立科"）是一家致力于利用特有的表观遗传调控技术治疗多种疾病的前沿生物技术公司。公司于今日宣布完成天使轮和Pre-A轮融资，共募集逾亿元人民币的资金，本轮融资由晨兴创投，煕 【详情】

GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌患者中，与安慰剂组相较，择捷美®组显示出持续获益目前 【详情】

--ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示，ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效--ASC61-A治疗可诱导分泌IFNγ且呈现出浓度依赖型，半最大效应浓度EC50为2 86 nM。ASC61-A诱导的IFNγ最大水平与可瑞达（Keytruda）诱导的IFNγ相似--ASC61 【详情】