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海和药物紫杉醇口服溶液(RMX3001)中国上市许可申请获正式受理
2022-09-15
2022年9月13日,上海海和药物研究开发股份有限公司(以下简称"海和药物")和韩国大化制药公司(以下简称"大化制药")共同宣布,双方合作开发的紫杉醇口服溶液(RMX3001)已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的上市许可申请受理(受理号:JXHS2200082国,JXHS2200083国,
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泰瑞沙辅助治疗EGFR突变肺癌患者的中位无病生存期长达5.5年
2022-09-14
近3 4接受奥希替尼辅助治疗的患者在4年时仍存活且无疾病进展探索性结果显示奥希替尼还能降低II-IIIA期患者的脑部或脊髓复发风险达76%2022年9月13日关键III期临床实验ADAURA研究的更新结果显示,泰瑞沙®(奥希替尼)与安慰剂相比,对完全切除术后的早期(IB、II和IIIA期)表皮生长因
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DarwinHealth发表癌症药物管道方案
2022-09-14
2022年9月13日DarwinHealth, Inc (www DarwinHealth com)是一家总部位于纽约的生物技术和癌症药物发现公司,该公司宣布在2022年9月9日版《实验室指南》(Current Protocols)(Wiley Science)中在线发表了关于其专有癌症药物发现和验证管道的文章,这是一种"‘患者-模型-患者&
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诺诚健华自主研发的BCL2抑制剂ICP-248获批临床
2022-09-13
2022年9月13日生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今日宣布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248已获批开展临床试验,成为公司在血液瘤领域第五款进入临床的创新药,也是公司第13款进入临床的创新药
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LIMACORPORATE任命首席执行官
2022-09-13
2022年9月13日专注于数字创新和患者定制设备的全球领先骨科器械制造商LimaCorporate今天宣布,Massimo Calafiore已获董事会任命担任公司新任首席执行官。Massimo的任命是在考虑了公司内部和外部候选人的全面遴选过程之后所做的决定。过去五个月中作为临时CEO负责领导公司的Emmanuel
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基石药业宣布择捷美(舒格利单抗注射液)治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局受理并纳入优先审评
2022-09-13
这是继III期和IV期非小细胞肺癌适应症后,择捷美®在国内申报的第三项新适应症上市申请,择捷美®有望成为全球首个获批用于复发或难治性结外NK T细胞淋巴瘤的肿瘤免疫治疗药物GEMSTONE-201为目前已知样本量最大的PD-(L)1抗体针对复发或难治性结外NK T细胞淋巴瘤的注册性临床研究。202
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