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美纳里尼与赛生药业签署独家许可协议
2022-09-21
在华开发和商业化Vaborem®以治疗耐药菌感染Vaborem®是美罗培南和韦博巴坦的专利组合物,有望应对中国日益严重的碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)感染问题该交易充分发挥了Melinta的创新、美纳里尼在注册与产品营销方面的跨区域专长以及赛生药业在中国的开发和商业版图美纳里尼将在整
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英国国家卫生与临床优化研究所推荐百悦泽® (泽布替尼)用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者
2022-09-20
百悦泽®是首个由英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)推荐用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂百悦泽®是WM治疗中唯一具有成本优势的BTK抑制剂中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年9月20日 美通社 -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交
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药明生物两个原液厂和一个制剂厂又获得美国FDA和欧盟EMA多个产品的GMP认证
2022-09-20
2022年9月20日全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)公司药明生物(WuXi Biologics, 2269 HK)今日宣布,公司位于无锡市的两个生物药原液厂和一个制剂厂获得欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)GMP认证 。此次药明生物原液四厂(MFG4)、原液五厂(MFG5)和
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百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者
2022-09-20
人用药品委员会(CHMP)推荐批准百悦泽®用于复发或难治性边缘区淋巴瘤的治疗如果获批,百悦泽®将成为欧洲首个且唯一用于边缘区淋巴瘤治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂中国北京,美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年9月19日 美通社 -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交
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MagicTouch SCB获得IDE批准
2022-09-20
2022年9月19日 美通社 -- 美国食品药品监督管理局(FDA)已授予MagicTouch西罗莫司涂层球囊(SCB)用于支架内再狭窄(ISR)适应症的研究性器械豁免(IDE)认证。World& 39;s first IDE approved Sirolimus Coated Balloon in Coronary - MagicTouch SCB获得美国FDA授予
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承启生物基于FANSe算法的基因测序分析云平台在AWS上运行成功
2022-09-20
2022年9月19日,承启生物携手亚马逊云服务(AWS),在AWS上成功部署了基于FANSe算法的全自主基因测序分析云平台,并免费向全世界开放使用。承启生物将依托AWS构建的云计算加速系统,充分发挥FANSe算法精确高效、便捷快速、可扩展性强等性能优势,为全世界的基因测序企业和科研机构做
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