张振博士拥有香港中文大学药剂学博士学位和近十年生物医药行业从业经验，曾任职于阿斯利康中国研发中心、瀚森制药、基石药业等知名药企，拥有丰富的临床前DMPK、临床药理以及转化医学经验，已累计参与了7个PCC化合物确认、超过20项 I - III 期临床试验（含9项临床药理试验）、2项伴随诊断开发计划以及5项NDA申报等工作。

相小强博士1999年本科毕业于北京大学药学院，2006年获新加坡国立大学药学硕士，2012年获赫尔辛基大学临床药理学博士。2005年～2007年在新加坡国立癌症中心和新加坡CombinatoRx公司分别从事临床研究和新药研发工作。现主要研究方向为定量药理学、药物基因组学和药物相互作用。担任中国药理学会定量药理专业委员会常务委员、中国药理学会表观遗传药理专业委员会委员、中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会常务委员、中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会定量药理学组委员，上海药理学会药物代谢专业委员会委员和秘书和上海市浦东新区科技发展基金专家。已完成或正在主持和参与国家自然基金等各类项目7项。发表SCI论文63篇和中文核心期刊论文15篇，已授权国家专利1项和软件著作权5项，主编英文专著1本，副主编中文专著1本，参编中英文专著和教材4本。担任 《药学学报》杂志编委。

顾哲明博士于1986年获得北京医科大学生药学博士，曾任日本富山医科药科大学WHO客座研究员（1989）、成都中医药大学教授（1992）等。现任中国药理学会药物代谢专业委员会和中国生物分析协会（CBF）委员，成都中医药大学、江西中医药大学兼职教授、四川省中医药科学院客座研究员等。早于1994年受聘于美国XenoBiotic Lab，（2002-2008隶属IVAX/TEVA，至副总裁），期间领导的代谢和生物分析团队在美国药界享有盛誉，完成了数百个新药代谢、PK和仿制药BE项目，迄今为止在FDA通过率为100%。2008年帮助XBL建立中国分部XBL-China并任总经理（2014年被药明康德收购），2015年创建江苏万略医药科技有限公司，建立了国内独树一帜的以放射性药代为特色全方位药物DMPK研究服务平台，完成了国内100多个新药的DMPK研究，以及数十个仿制药一致性评价/BE项目，多数已通过NMPA的IND申请，10个以上获得NMPA批准上市，并有30多个获FDA批准临床试验，一个获得美国FDA NDA批准。

郭建军，武汉大学博士，德国康斯坦茨大学访问学者，企业博士后导师，湖南省药学会理事，湖南省药理学会理事，湖南省科技创业领军人才、长沙市C类人才、长沙高新区优秀青年企业家。主持及参与200多项一类新药、改良型新药及仿制药的药代动力学研究，其中已有已有超过50项获得临床试验许可及生产批件。

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