岸迈生物

岸迈生物是一家创新型国际化生物技术企业，总部位于张江科学城，专注于利用自主知识产权的双特异性抗体技术平台FIT-Ig®进行创新生物药的研究和开发。FIT-Ig®技术平台能够通过分子生物学手段将两个单抗序列糅合在一起形成一种结构独特的双特异性抗体，是全球唯一的既不需要任何氨基酸突变、也不包含连接肽链及任何非抗体序列的双特异性抗体技术，具备很高的成药性和产业化效率。基于FIT-Ig平台技术，在产品研发方面，岸迈正在针对肿瘤免疫和其他临床需求高的领域进行双特异性抗体系列原创产品的开发，目前已经拥有了20多个自主开发的First-in-class生物大分子新药研发项目，且有7个品种已进入开发阶段。

其中，进度最快的是双抗药物EMB-01，一种针对EGFR和C-MET两个靶点的双特异性抗体，可通过协同效应有效的抑制肿瘤生长，可望解决目前一线治疗的靶向药物常见的获得性耐药问题。目前已经被快速推进到人体临床研究阶段，正在美国和中国进行I/II期的人体临床试验。据岸迈首席医学官彭彬博士透露，如果该项目临床进展顺利，将争取在中美两地同时上市。

德琪医药

德琪医药成立于2017年，是一家专注于临床新药开发的创新生物制药公司。德琪立足中国和亚太地区，通过从早期到后期的临床在研产品的开发和引进全球已上市的成熟产品，将最尖端的创新疗法带给患者。德琪团队在亚太具有丰富的临床研发，新药监管以及市场经验，并将与世界各地学术科研机构以及领先生物制药企业在亚太国家及地区具有高发病率和迫切研究需求的疾病领域展开合作。

今年1月，德琪医药宣布完成1.2亿美元（约合8.3亿元人民币）B轮融资。该轮融资由博裕资本（BoyuCapital）、方源资本（FountainVest）共同领投，新基（Celgene Corporation）、药明康德风险投资基金、泰康参与投资，现有投资方启明创投、泰福资本继续跟投。目前，该公司共有ATG-010（一款在多发性骨髓瘤（multiplemyeloma,MM）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuselargeB-celllymphoma,DLBCL）及多种实体瘤分别处于NDA申报及临床二/三期阶段）、ATG-016和ATG-019（用于治疗包括骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndrome，MDS）、结肠直肠癌、前列腺癌在内的多个癌症种类的临床研究）等5款临床研发阶段的产品。

鼎航医药

鼎航医药专注于肿瘤免疫联合疗法的创新药企业，多个产品覆盖肝癌、胃癌、黑色素瘤等多个实体瘤适应症。处在免疫联合治疗的风口，鼎航医药选择向全球前沿技术迸发，逐渐成为具有国际竞争力，临床进展位居国际前列的创新药公司。产品目前候选物包括了全新机制的First-in-class药物和针对现有药物进行改进提升的Best-in-class药物，且正在进行全球的临床实验。

今年6月，鼎航医药(Oncologie)完成了B轮融资，融资额高达8000万美元。据悉，本轮融资资金将主要用于推进其在研创新药B药（一种泛TIM和TAM家族的免疫调节抗体）的针对肝癌和胃癌的两个二期临床试验，同时也用于支持该公司另一个创新药L药（一种高效的TLR9 激动剂）用于治疗黑色素瘤的临床1b期试验。

8月上旬，鼎航医药宣布与默沙东公司达成一项全球临床战略合作协议，双方将共同评估鼎航在研新药Bavituximab，一种抗磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine, PS）的创新单克隆抗体，与默沙东明星抗PD-1药物Keytruda联用治疗晚期胃癌或胃食管癌患者的疗效。并且，鼎航医药表示，如果此次全球临床2期研究合作进展顺利，将适时在中国和美国启动更大规模的多中心临床3期研究。

海和生物

和铂医药

和铂医药成立于2016年底，和铂医药是一家聚焦于免疫性疾病（包括免疫与肿瘤免疫）领域的全球化的生物制药公司，目前已有多个创新药物进入临床开发阶段，最快的已进入临床二期。公司利用其拥有全球专利的两个全人源抗体转基因小鼠平台（Harbour Mice™）研发针对肿瘤和免疫性疾病的突破性创新疗法。和铂医药还通过与业务伙伴的多元化合作快速拓展其新药研发管线。

今年5月，和铂医药与正大天晴共同宣布，双方已正式签署产品开发战略合作协议，将在肿瘤免疫及免疫性疾病领域开展创新型抗体药物的开发及商业化合作。根据此次战略合作协议，双方将发挥和铂医药和正大天晴抗体开发的能力，包括使用和铂医药拥有自主知识产权的全人源转基因小鼠平台,以及正大天晴临床前药物开发的丰富资源，合力推进创新型全人源抗体药物的发现。

上海细胞治疗集团

上海细胞治疗集团是一家集抗体研发、细胞生产、细胞保存以及细胞治疗及终端医院为一体的全产业链性公司，于2016年提出白泽计划：在未来10年内，让60%的晚期肿瘤能够消退，60%的中国人能够用得起这种最新的抗癌疗法；未来三十年，使人健康快乐的活到天然寿命。

今年1月10日，上海细胞治疗集团的BZ019 CAR-T细胞治疗注射液率先获得IND受理，成为国内非病毒载体CAR-T细胞治疗产品的首个IND受理案例。4月11日，上海细胞治疗集团的申报项目以CD19为靶点的CAR-T细胞治疗新药“非病毒载体CD19 CAR-T细胞注射液（BZ019）”获得药监局许可开展临床试验。这也是目前国内第1家通过许可的以非病毒载体制备的CAR-T细胞治疗产品进入临床。据悉，BZ019相比较于传统的方法制备的CAR-T细胞产品而言，具有治疗有效后癌症复发率更低、工艺程序降低成本、安全性更高等优势。

腾盛博药

腾盛博药成立于2018年5月，致力于服务患者需求，提升中国公共医疗保健水平。我们的使命是通过战略合作，凭借一流的研发技术，颠覆性的数码和数据应用以及真诚开放的公卫合作平台，加速创新药物在中国的开发和上市。帮助中国患者加快获取更经济实惠的创新药物。

2018年5月，腾盛博药也同时宣布公司完成2.6亿美元融资。该轮融资由ARCH Venture Partners、通和毓承资本、博裕资本、红杉资本中国基金、云锋基金和蓝池资本领投。同时，腾盛博药也宣布与多家企业达成了重要的战略合作关系。该公司希望通过战略合作，凭借一流的研发技术以及颠覆性的数码和数据应用，从而加速创新药物在中国的开发和上市。

信息来源：胡润研究院