4月1日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布其最新人事任命，任命周游博士为公司大中华区总经理兼公司商业部负责人，全面负责公司产品商业化工作，向基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士直接汇报。

周游博士

自2021商业化元年以来，基石药业已手握四款FIC（同类首创）/BIC（同类最佳）新药上市。业内人士认为，此次新高管任命，亦是基石药业对于未来商业化快车道全面飞驰的战略布局。

据了解，周游博士拥有16年大型跨国公司、医院和咨询公司从业经历，在肿瘤、罕见病、核心疫苗等领域拥有丰富的经验。与很多医药行业职业经理人不同的是，周游有着协和医院多年医生背景以及麦肯锡等顶尖咨询公司的跨领域经历。

加入基石药业之前，周游曾任赛诺菲巴斯德（中国）首席市场官，负责与疫苗生意息息相关的四项支柱，短时间内迅速提升团队的整体绩效表现，交付多项卓具创新性和影响力的项目，包括：数字化赋能To-C的拓展计划、以创新的方式扩大二类疫苗需求池、大湾区国际疫苗创新中心等。

值的注意的是，周游曾担任诺华肿瘤成熟产品事业部负责人和罕见病事业部负责人，在肿瘤领域拥有8年管理经验，通过格列卫、善龙、弗隆等品牌的成功，将事业部发展成为公司重要的营收和利润中心；对于罕见病品牌，也通过驱动精准诊断、市场教育、以及面向客户开展的多职能协同工作，驱动产品在国谈准入后实现高两位数金额增长。 

而高管变更的背后，则是基石药业驶入快车道的商业化进程。

基石药业持续打造以FIC/BIC为主的“管线2.0”，聚焦于肿瘤领域新技术的全球同类首创、同类最优产品，并拥有更多的全球权益。在过去一年里，基石药业向外界展示了其“基石速度”，创造了一年内4款新药上市、7项新药上市申请（NDA）的成绩，均属FIC（同类首创）/BIC（同类最佳）。

2021年以来其陆续上市的四款新药，包括三款同类首创的精准药物普吉华^®（普拉替尼胶囊）、泰吉华^®（阿伐替尼片）和拓舒沃^®（艾伏尼布片），和一款同类最优的 PD-L1新药择捷美^®（舒格利单抗注射液）。

值得一提的是，择捷美^®是全球首个联合化疗获批一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体。更早获批的普吉华^®和泰吉华^®分别用于治疗先前经含铂化疗后的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，以及携带PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRAD842V突变）不可切除或转移性GIST成人患者的治疗，均为中国首款。其中，泰吉华^®已经获得3项NDA，在中国台湾、中国香港相继获批上市。拓舒沃^®是基石药业最新获批的一款新药，是中国首款针对携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者的精准治疗药物。今年3月份，普吉华®（普拉替尼胶囊）的扩展适应症申请也已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排（RET）突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗。

截止目前，基石药业上市的精准治疗新药已覆盖了非小细胞肺癌（NSCLC）、胃肠道间质瘤（GIST）、甲状腺癌、胆管癌、急性髓系白血病等不同治疗领域，这些领域均是目前中国医药市场未满足的治疗需求。据悉，基石药业产品目前已覆盖精准治疗药物相关市场约70%-80%。

国内创新药行业已经进入到“商业化速度比拼”发展阶段，尤其是精准治疗领域更需要全新的打法，业内人士预测，2022年对于中国的Biotech/Biopharma而言，将是一个分水岭。商业化对于任何一家创新药企来说，都是一项“质”的飞跃。

因此，周游此前在赛诺菲巴斯德有多项创新项目拓展经验，以及在诺华肿瘤负责精准诊断市场，对于现阶段的基石药业或将成为“加速引擎”。业内人士分析，周游的综合能力及全球化的经验背景，或将助力基石药业抓住生物制药快速变化的新机会、加速商业进程，进一步拓展精准治疗生态圈。