♦HR➕,HER-
约9.9万新发晚期乳腺癌是HR(激素受体)阳性、HER2(人表皮生长因子受体 2)阴性。一线治疗采用辉瑞的CD4/6抑制剂哌柏西利。
复创医药的FCN-437是复创自主开发的新型且具有口服活性的第二代CDK4/6(细胞周期蛋白依赖性激酶4/6)抑制剂,复创于2019年1月收到美国FDA关于同意FCN-437c用于实体瘤治疗进行临床试验的函,目前处于临床1期。
♦HER2➕
约3.5万新发晚期乳腺癌是HER2阳性。HER2阳性的一线治疗为曲妥珠联合帕妥珠+化疗,其中,曲妥珠及帕妥珠的原研药均来自罗氏。另外,罗氏研发的ADC(抗体药物偶联物)T-DM1(Kadcyla),为曲妥珠抗体与小分子抗微管药物结合体(可以理解成导弹与核弹头的结合体),是为广受欢迎的二线治疗选择。
复宏汉霖的曲妥珠生物类似药已递交NDA,预计于2020年上半年上市。其次,复宏汉霖的HLX22,拟适用于HER2乳腺癌及胃癌,已获临床试验批准。另外,复星医药的ADC FS-1502已于2019年4月23日开始临床1期研究,适应症为HER2 阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤。
♦三阴乳腺癌
约3.5万新发晚期乳腺癌是三阴乳腺癌。三阴乳腺癌是指ER(雌激素受体)、PR(孕激素受体)及HER2(人表皮生长因子受体2)均为阴性的乳腺癌,目前缺少有效药物。近期临床数据表明,罗氏的阿特珠单抗(PD-L1)联合化疗对三阴乳腺癌有一定的治疗效果。
复星弘创的ORIN1001,拟用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌(包括三阴乳腺癌),已于2019年6月获得FDA快速通道审评认证,目前处于临床1期。