获取更多资讯 记得先点蓝字关注～一“药王”前景黯淡对于全球医药行业，“药王”修美乐(Humira)的大名可谓是如雷贯耳、无人不知。修美乐通用名阿达木单抗(adalimumab)，于2002年12月31日首次获得美国FDA批准，成为全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单克隆抗体。200 【详情】

医健行业一周投融资及医药要闻速览【详情】

人工智能“国家队”科大讯飞强势入局医疗器械领域；【详情】

齐鲁制药3500万美元获Vicineum大中华区独家许可，美国联邦政府再斥21亿用于新冠疫苗研发【详情】

上周，FDA的工作人员表达了对葛兰素史克靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物belantamab mafodotin，可能带来的眼部相关副作用的担忧；尽管关于这些副作用能否被识别和有效管理还存在疑问，但FDA的肿瘤药物咨询委员会于14日以12：0的一致表决赞成该药获得上市批准。【详情】

获取更多资讯 记得先点蓝字关注～北京时间2020年7月13日，君实生物（HKEX：1877）宣布，公司与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液（产品代号“JS016”）已于近日完成中国I期临床试验所有受试者给药。作为国内最早进入临床的新冠病毒中和抗体， 【详情】