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甘莱宣布FXR激动剂ASC42用于治疗原发性胆汁性胆管炎的药物-药物相互作用研究在美国完成首例受试者给药
2022-08-16
--预计将于2022年8月完成12位受试者入组--该项ASC42 DDI研究预计将于2022年第4季度初在美国完成--该项DDI研究以及正在中国进行的II期PBC患者的临床试验将为后续在中国、美国和欧盟开展III期临床试验提供更多支持2022年8月16日,歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)旗下全资子
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绿叶制药创新制剂戈舍瑞林微球乳腺癌新适应症上市申请获受理
2022-08-16
2022年8月15日,绿叶制药集团宣布,其在研新药 -- 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01005)用于治疗乳腺癌的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。LY01005用于治疗前列腺癌的新药上市申请也在中国处于审评阶段。凭借全球领先的微球技术平台优势,绿叶制药的微球产
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VenusP-Valve(TM)在美国再次成功完成人道主义使用
2022-08-16
当地时间8月11日,启明医疗自主研发的创新医疗器械VenusP-Valve™,于美国弗吉尼亚大学高级心脏瓣膜中心(University of Virginia Advanced Cardiac Valve Center)再次成功完成一例人道主义使用。这是继6月中旬VenusP-Valve™首次成功植入美国患者后的第二例临床使用。此次手
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默克成为首批提供完整病毒载体的CDMO之一
2022-08-15
将工艺开发时间缩短约40%使生物制药公司提高临床制造速度对该公司同类最佳的VirusExpress®慢病毒生产平台形成补充默克公司推出VirusExpress®293腺相关病毒(AAV)生产平台,使该公司成为首批提供AAV、Lentiviral、CDMO、CTO和工艺开发等完整病毒载体制造服务的CDMO和技术开发商之一
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Daewoong Pharmaceutical宣布其DWP213388的IND申请获美国FDA批准,这是同类中首款用于治疗自身免疫性疾病的口服、不可逆双重作用抑制剂
2022-08-15
—DWP213388是同类中首款双靶点抑制剂,可同时抑制各种自身免疫性疾病的致病T细胞和B细胞在全球范围内开发、制造和销售药品的韩国上市公司Daewoong Pharmaceutical(大熊制药)8月15日宣布,公司的试验用新药(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,因此可启动DWP213388
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ROKIT Healthcare将结合Google Cloud上的人工智能和3D生物打印
2022-08-15
实现糖尿病足和骨关节炎治疗创新- 融合云、人工智能和3D生物打印的医疗平台有望显著改善治疗率和医疗服务获取机会。专注于生物医疗的公司ROKIT Healthcare8月15日宣布,该公司将提供超个性化医疗平台,使用Google Cloud上的3D生物打印和人工智能(AI)技术,实现骨关节炎和糖尿病足
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