齐鲁制药3500万美元获Vicineum大中华区独家许可，美国联邦政府再斥21亿用于新冠疫苗研发【详情】

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上周，FDA的工作人员表达了对葛兰素史克靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物belantamab mafodotin，可能带来的眼部相关副作用的担忧；尽管关于这些副作用能否被识别和有效管理还存在疑问，但FDA的肿瘤药物咨询委员会于14日以12：0的一致表决赞成该药获得上市批准。【详情】

上周，FDA的工作人员表达了对葛兰素史克靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物belantamab mafodotin，可能带来的眼部相关副作用的担忧；尽管关于这些副作用能否被识别和有效管理还存在疑问，但FDA的肿瘤药物咨询委员会于14日以12：0的一致表决赞成该药获得上市批准。【详情】

上周，FDA的工作人员表达了对葛兰素史克靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物belantamab mafodotin，可能带来的眼部相关副作用的担忧；尽管关于这些副作用能否被识别和有效管理还存在疑问，但FDA的肿瘤药物咨询委员会于14日以12：0的一致表决赞成该药获得上市批准。【详情】