LY-CoV555是一款有效中和IgG1的单克隆抗体，直接抑制SARS-CoV-2病毒的棘突蛋白。该抗体的设计原理为阻断病毒附着、进入人体细胞，从而中和该病毒、具有潜在的预防和治疗COVID-19的效果。

重组全人源单克隆中和抗体，是我们人体用来对抗病毒感染的分子的合成版本，不同于疫苗通过诱导产生，抗体药物疗法通过直接注射中和抗体，特异性结合病毒表面刺突蛋白，阻断病毒与细胞表面受体结合；

在未来数月中，礼来将针对这一首个抗体以及其他针对SARS-CoV-2的中和抗体一起进行试验。礼来将同步对单个治疗性抗体以及多个治疗性抗体组合（鸡尾酒疗法）一起开展试验。（同期进行的还有君实生物合作研发及商业化的SARS-COV-2中和抗体药物，产品代号：JS016）

△君实生物5月4日讯，有关JS016，礼来制药将获得在大中华区以外地区进行产品临床开发、生产和商业化的独占许可。君实生物将持有大中华区的所有权利

同如火如荼开展的各疫苗研发项目一样，新冠抗体药物的速度也是前所未有的。基于应用AbCellera公司的DARPA疾病大流行预防平台（P3），在收集到美国首位COVID-19治愈患者的血样一周内便识别出超过500个独特的全人源抗体序列、不到3个月便开发出重组抗体并进入一期临床试验；

礼来在声明中表示，如果耐受及安全性得证，将为“未住院病人的更广泛的疗效试验”铺平道路；下一步还将会基于预防的背景下开展临床试验，将关注到是那些可能不适于使用疫苗的体弱患者。

消息公布后，礼来的股价在早盘前上涨了2.5%，至156.75美元。礼来首席科学官、制药研发实验室总裁Daniel Skovronsky 博士表示，为了支持广泛的新冠肺炎治疗和潜在的商业供应，礼来正准备在年底前生产“数十万剂”。

内容来源：

1、Fiercebiotech丨Lilly starts first clinical trial of COVID-19 antibody therapy；Jun 01 2020

2、BiopharmaDIVE丨Eli Lilly starts first-ever trial of a COVID-19 antibody drug, speeding past rivals；Jun 01 2020

3、礼来制药官网声明

版权声明：

本文为会会药咖原创编译整理，旨在进行有价值的医药资讯传播，转载请联系授权。