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会会药咖线上论坛第十期——质量分析，邀您参加
来源： 发布时间：2022-04-21
扫描上方二维码，立即报名~ ▼▼▼ 药物分析和质量研究是药品安全性和有效性的保证，是药物研发最重要的部分之一。药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证。本次论坛聚焦“质量分析”等相关内容，与观众展开深入探讨，以期共同推进技术发展进步。 会会药咖线上系列论坛第十期 ——质量分析 ▼ 活动时间 2022年4月19日19:30-21:30（拟） 活动方式 线上论坛+直播 主办单位 成都特威麟企业管理有限公司、会会药咖 会议议程 ▼ 1 19:30-19:40 开场 主持人论坛开场词 嘉宾介绍 2 19:40-21:20 论坛第一阶段 嘉宾议题讨论 3 21:20-21:30 论坛第二阶段 线上参会观众提问 会议议题（拟） ▼ 1.杂质方法及杂质研究 2.药物释放研究 3.基因毒性杂质研究 4.药物研发不同阶段对分析的要求 会议嘉宾 ▼ 刘学明 百济神州 执行总监及分析化学负责人 刘学明博士毕业于新加坡国立大学（非对称有机合成）。之后在生物医学材料及药物释放领域从事博士后及独立研究。具有20+年的从事药物研发及相关研究的经验。加入百济神州之前先后在美国Johnson & Johnson，3M及Abbott Laboratories / AbbVie Inc. 工作12+年，主要从事创新药的研发。刘博士在顶级化学，药学及材料科学学术期刊上发表文章46篇，并拥有多项发明专利或专利备案。 赵忠琼 四川科伦药物研究院有限公司 分析中心主任/资深总监 赵忠琼,1992年毕业于华西医科大学药学院，正高级工程师，仿制药一致性评价监管研究专业委员会委员。30年药品研发与质量管理经历，在现任公司已工作23年，专注于质量研究：方法、标准、资料，以追求庖丁解牛之境界；专注于分析研发团队管理：建立、发展、提升，以构建高效高质分析研发团队及管理体系；主研及管理数十个原料与制剂成功获批上市。 官景渠 Prinston Pharmaceuticals Inc 分析运营高级总监 官景渠博士1998年毕业于中国科学院理化研究所，曾任职于Teva、Sandoz/Novartis和九洲药业，致力于仿制药和创新药的开发，具有丰富的原料药和制剂研发经验。其专业领域包括研发分析、质量控制、质量合规与管理、工艺验证及产品商业化、注册申报及项目管理等。官博士注重质量分析在其生命周期各阶段的呼应和统一，强调质量标准和分析程序应建立于科学依据和风险管理的科学理念。 任铭环 VastPro Tech 质量/研发分析VP 任铭环毕业于爱荷华州立大学（毒理学），多年CRO和生物技术，制药行业工作经验，包括药物发现，支持药物化学的化合物库高通量筛选，CMC支持早期药物发现。20年+药物质量研究经验，先后在Covance ，Celgene，Prometheus Pharmaceutical，Wuxi Apptec /STA，Porton pharmaceutical Inc ，上海美迪西医药从事药物研发分析工作。 严子梦 华氏医药首席科学官 北京鑫开元执行副总经理 严博士毕业于美国费城药学院， 之后在佛罗里达大学医学院做博士后研究。1997 年进入美国医药工业，先后就职于 American Home Products、 Merial Limited、Millennium Pharmaceutical 、AstraZeneca、Johnson& Johnson 等企业，主要从事分析和质量的创新药研发工作。2014 年后就职于方达医药、齐鲁制药、畅溪制药、 华氏医药等公司，专注于创新药和仿制药的药学研发和质量控制工作。严博士在药物分析、生物分析、药物代谢、药物化学等新药开发领域具有三十多年的国内外研发经验，涉及合成小分子、多肽、脂类、类固醇、天然药物等产品研发项目。 扫码下方二维码即可预约此次直播及参与讨论。  报名联系人：陈先生 Tel/Wechat17260854421 E-mall：leo.chen@two-winning.com  |
