• 再生医学、小分子创新药、创新型抗体药物、AI药物研发等热门赛道优质项目已加入路演；
  

• 科学家+企业家素养的创始人、高管交流；

• 多数项目有优质基金背书，覆盖不同融资轮次阶段。

丹诺医药创始人、CEO 马振坤 博士

1.企业亮点介绍

丹诺医药（苏州）有限公司是一家以临床需求为导向，聚焦细菌感染和菌群失调相关疾病领域一线新药产品研发的公司，拥有一个独特的多靶点偶联分子新药研发平台和全球知识产权保护的新药产品研发管线。

目前已有多个产品进入后期临床试验阶段，目标适应症包括植入医疗器械感染、幽门螺杆菌感染、肝硬化肝性脑病和腹泻型肠易激综合征等，致力于解决这些领域未满足的临床需求，为中国乃至全球患者提供安全有效的治疗方案。

2.项目进展

目前，丹诺医药的多个在研产品已经进入II-III期临床试验阶段。

其中，TNP-2092是一个多靶点偶联分子，通过抑制细菌的3个重要靶点RNA聚合酶、DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的多靶点协同作用机制产生对生物膜的杀菌活性。丹诺医药已经完成TNP-2092注射剂的I期和II期临床试验，验证这一产品的安全有效性。TNP-2092已经获得美国FDA的合格抗感染产品、快速通道和孤儿药资格认定，目前正启动包括中国和美国在内的国际多中心的III期临床试验。TNP-2092有望成为治疗植入医疗器械感染的全球首创新药，通过药物治疗根除生物膜感染，颠覆目前以置换手术为主的治疗方式。

TNP-2198是一个独特的多靶点偶联分子，具有多靶点协同作用机制，对临床耐药菌株具有较强的杀菌活性并具有较低的耐药的频率，在治疗幽门螺杆菌感染、细菌性阴道病和艰难梭菌感染等方面具有广泛的应用前景。目前，TNP-2198已经完成II期临床剂量探索和药效验证试验，即将启动针对幽门螺杆菌感染的III期临床试验。TNP-2198是全球第一个专门针对幽门螺杆菌感染开发的新分子实体，其成功开发有望为幽门螺杆菌根除提供一个更加安全、有效、简便，并且可以与诊断无缝衔接的治疗方案，使在胃癌高危人群中采用诊断-根除策略预防胃癌成为可能。

TNP-2092口服剂是一个通过口服在肠道局部起作用的药物，用于调节肠道微生态，治疗与肠道微生态失调相关的肝硬化肝性脑病和腹泻型肠易激综合征。该产品具有与利福昔明类似的抗菌谱、肠道专属性和对肠道微生态的调节作用，并且对肠道产氨菌具更强的抑制作用以及更低的耐药频率。目前，TNP-2092口服剂已经完成II期临床剂量探索和药效验证试验，即将启动针对肝硬化肝性脑病的III期临床试验，有望成为该适应症的最佳疗法。

3.核心团队

公司核心团队拥有丰富的国内外新药研发和管理经验。公司的董事会由生命科学领域的知名投资人组成，科学顾问团队由国际知名学者和临床医生组成，包括多位中美科学院院士。

4.融资进展

丹诺医药至今已经完成多轮逾4亿人民币的融资，投资机构包括通和资本、北极光、药明康德、元禾原点、农银国际、燕创资本和高特佳等知名投资机构，丹诺医药的多个项目获得了重大新药创制国家科技重大专项的支持。

惠泰生物医药副总经理&首席医学官 秦宏

1.企业亮点介绍

惠泰生物位于成都天府生命科技园，拥有FIC靶点NME及核心模式动物药理平台，针对TGF-β相关炎症—纤维化—肿瘤疾病谱，面向全球选择高临床需求适应症，专注于纤维化疾病大家族创新生物药开发及商业化。

肺纤维化及三阴性乳腺癌等临床前数据连续在美国胸科学会（ATS）和美国临床肿瘤学会（ASCO）进行国际学术交流，并得到中美肺纤维化临床指南撰写人的高度认可。

2.项目进展

HTPEP-001是全球首创广谱抗炎、抗纤维化、抗肿瘤小分子多肽模拟物，通过靶向TSP-1/CD36，抑制下游TGF-β1信号通路活化。分子生物作用机制成熟，全球同类靶点首个进入临床阶段，抗纤维化药效及安全性优于其他已上市及在研产品。

针对纤维化疾病大家族的不同临床用药需求，HTPEP-001开发有静脉注射、雾化吸入及皮下注射制剂等，拟用于治疗肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、系统性硬化症及PD-1冷肿瘤等。第一个适应症精准切入进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）及罕见病特发性肺纤维化（IPF），以期实现快速概念验证及快速上市。目前HTPEP-001已进入I期临床试验。

3.核心团队

核心技术管理团队由医疗行业成功创业企业家掌舵，药物开发团队由国际知名高校及制药企业专家及博士领衔，深耕纤维化药物研发20余年，拥有从FIC先导化合物筛选优化到PCC再到IND申报的成功经验。首席医学官秦宏博士在英国伦敦大学国王医院肝病研究所、英国葛兰素史克及凯因科技（688687.SH）从事纤维化疾病转化、临床及药物开发近10年，拥有肺纤维化药物上市成果及吸入大分子药物临床开发经验。

深势科技创始人兼CEO 孙伟杰

1.企业亮点介绍

深势科技成立于2018年，是AI for Science科学研究范式的先行者，致力于运用人工智能和分子模拟算法，结合先进计算手段求解重要科学问题，为人类文明最基础的生物医药、能源、材料和信息科学与工程研究打造新一代微尺度工业设计和仿真平台。

2.项目进展

深势科技深耕“AI for Science”领域，创新性地融合了跨尺度建模、高效采样、高性能计算等技术，在保持量子力学精度准确性的基础上，将分子动力学的计算速度提升了数个数量级，从而解决药物和材料的微观计算模拟难题。

深势科技基于“AI for Science”范式推出的Hermite药物计算设计平台，致力于为药物研发工作者提供临床前的一站式解决方案，以网页应用的形式提供包括靶点结构解析、预测与精修、苗头化合物筛选、先导化合物优化和性质预测等多种药物设计功能，目前已经与包括翰森制药、恩华药业等多家企业客户开展合作。同时，基于平台能力，深势科技已与业内多家合作伙伴建立十余条合作管线，覆盖包括CNS、肿瘤和自身免疫性疾病等领域，目前部分管线已处于Pre-PCC阶段。

3.核心团队

公司核心团队由中国科学院院士领衔，主要来自北京大学、普林斯顿大学、约翰霍普金斯大学、复旦大学、中科院上海药物研究所、阿里、百度等世界一流高校、科研机构和企业，科研队伍由物理建模、数值算法、机器学习、高性能计算及药物和材料计算等多个领域的数十名优秀青年科学家构成。团队核心成员获得2020年全球计算机高性能计算领域的最高奖项“戈登贝尔奖”，相关工作当选2020年中国十大科技进展。

4.融资进展

2022年1月，深势科技完成数千万美元B轮融资，本轮融资由源码资本、启明创投共同领投，老股东高瓴创投、经纬创投等持续加码。

勤浩医药创始人&CEO 王奎锋

1.企业亮点介绍

勤浩医药是一家利用组合技术平台，开发全球领先的小分子抗肿瘤新药的生物科技公司。公司致力于突破“难以成药”靶点，聚焦原始创新。

公司着力打造独具特色的创新药物研发体系，建立了基于结构生物学的构效关系研究平台，基于靶点研究的早期药物筛选平台以及涵盖药效、代谢和安全性研究的临床前评价平台，形成了以靶向抗肿瘤品种为核心的产品管线。

2.项目进展

得益于自身完善的创新药物研发平台及执行力，公司已推进了针对多个瘤种的一系列高价值靶向抗肿瘤项目。1.0管线深耕RAS-MAPK信号通路，目前有GH21和GH35在一期临床快速推进中。GH21的海外权益以里程碑2.82亿美元许可给美国沪亚生物，双方共同合作推进全球临床。另有GH55项目将于近期递交中美双报。未来针对上述三个项目的联合用药，也将成为重要的临床亮点。公司2.0管线聚焦全新作用机制，有5个具备全球市场价值的创新项目处于临床前开发阶段。

3.核心团队

公司已构建百人研发团队，超6000平米研发实验室。CEO王奎锋博士是国家级领军人才、江苏省双创人才，中科院上海药物所药理学博士学位，精通新靶点的机制研究。首席科学官李杰博士，曾在辉瑞、BMS等工作数十年，精通药物化学，全面负责勤浩的全球新药早期研发工作。执行副总裁刘铭博士，曾在恒瑞和康宁杰瑞担任商务负责人，主导勤浩全球业务拓展对外研发合作和战略合作。

4.融资进展

勤浩医药已在最近一年内先后完成了A、B两轮融资。今年初完成的B轮数亿元融资，由领承创投领投，国海创新资本、乾道基金、磐毅投资等机构共同跟投，老股东联想之星继续超额追加投资。

益科思特CEO 袁清安  

1.企业亮点介绍

益科思特是一家聚焦创新型双特异性抗体药物研发的公司。益科思特创建了包括FIST平台在内的六大技术平台，包括超大容量的抗体库平台、抗体人源化设计/筛选平台、高效的抗体亲和力成熟及序列优化平台、双/三特异平台（FIST)、CART平台、工程表达平台，形成了上下游研发完整配套，从抗体早期筛选、工程化、细胞株构建与小试工艺、到中试放大的全链条产品开发能力；开发的抗体产品具有⻓效、低毒、高产的技术创新特点。

2.项目进展 

目前益科思特产品管线达10款以上，均具有 Best-in-class或 First-in-class潜质，包括非霍奇金淋巴瘤/急性白血病、多发性骨髓瘤、三阴乳腺癌、乳腺癌、肝癌、多种实体瘤以新冠病毒肺炎等多个适应症产品管线。其中YK012产品为同时靶向CD3、CD19的双特异性抗体，临床前研究数据显示安全性、有效性明显优于已上市产品Blincyto。该产品已于3月份通过CDE药物临床试验批准，正在临床1期试验。

3.创始人背景介绍

创始团队核心人员有超过20年以上的抗体新药研发经验，先后在Fox Chase Cancer Center，

Imclone(礼来)，MedImmune(阿斯利康)等世界知名机构/药企任职；已拥有多项抗体技术美国发明专利，和多项中国发明专利，发表国内外学术文章、书籍 三十 多篇/部；在抗体新药研发领域领导参与了10余个肿瘤及其它领域项目的开发，其中5款创新药物在中国和美国已在临床期试验。

华源再生医学CEO 郑立新

1.企业亮点介绍

华源再生医学以“制造生物人工器官，高质量延长生命”为使命，致力于使用干细胞技术与组织工程技术制造可代替供体器官的生物人造脏器，解决器官终末期疾病和移植器官短缺的问题。公司目前集中开发治疗糖尿病的人工胰腺和治疗肾病和肾衰竭的人工肾脏。总部位于深圳，并在广州、武汉和香港建立了多个干细胞、生物材料和器官制造实验室。

2.项目进展

华源再生医学的终极目标是开发可植入人体的功能性脏器。短期内，结合临床急需程度、技术风险、商业潜力、审批制度等诸多因素，分步开发、独立上临床的人工胰腺支架、人工肾脏支架、胰岛细胞、肾脏细胞和血管细胞。

和单独的细胞疗法公司、或者纯生物材料公司不同，华源再生医学注重细胞和支架的结合开发才能保障再生医学产品体内的安全性和功能性。华源人工胰腺和肾脏的细胞和支架均进入动物实验，取得了不错的实验结果。预计2-3年内分批进入临床，5-6年登陆市场。国际上人工胰腺支架产品已经部分完成II期临床，准备III期，胰岛细胞完成II期A部分，而人工肾脏支架预计会进入I期之中。

3.核心团队

华源再生医学的股东团队专业且技能互补，其中教授股东7位（2位国家杰出青年科学基金获得者，哈佛大学医学院博后、讲师），涵盖细胞、组织工程和临床领域，另外公司股东还有原医药世界500强高管及器官产业专家，每位股东都将为公司发展带来强大的支持和贡献。由细胞、生物材料及临床专家组成的技术、产品和商务团队达90人，是亚洲较大的生物人工器官研发团队之一。

4.融资进展

2021年6月，华源再生医学完成数千万元Pre-A轮融资，此轮融资由红杉中国种子基金领投，原股东追加投资。