截至3月28日当周，由于新冠疫情的影响，生物制药公司Sage Therapeutics所在的马萨诸塞州约有18.1万人口申请了失业保险，全美申请失业保险人数创下历史新高，达到660万；

SAGE致力于使用别构调节剂来治疗不同类型的中枢神经系统疾病；根据重组计划，Sage将解雇53%的员工，以削减商业营销推广及相关支持岗位成本，该公司在阶段计划中将停止扩增认证站点，将资源集中在核心产品Zulresso临床管线的开发上。

去年春季，Sage第一个也是其唯一获批用于治疗产后抑郁症（PPD）的药物Zulresso上市；

不过由于这种疗法需要在经过认证的医疗环境中静脉注射60小时以上——这对新生婴儿的母亲来说是一个不小的潜在挑战，高昂的价格亦使得其上市后表现欠佳；2019年第四季度，Zulresso仅为Sage带来了200万美元的销售额。

△Zulresso（SAGE-217）

SAGE-217是新一代正向别构调节剂，于18年2月获得FDA颁布的突破性疗法认定，治疗MDD；并于19年三月作为全球首款专门获批治疗PPD的药物上市；它针对突触和突触外GABA受体的选择性，以及每日口服给药的药代动力学特征进行了优化。GABA系统是大脑和中枢神经系统的主要抑制信号通路，对调节中枢神经系统功能具有重要意义。

疫情之殇。

而在美国，由于新冠疫情难以抑制的蔓延对医疗卫生系统带来的压力——使Sage出售Zulresso的能力进一步受到怀疑。

“Zulresso是以医院站点为基础的治疗方式；我们正在与COVID-19争夺床位，”Sage首席商务官Mike Cloonan在周二的电话会议上表示。“目前已有多个站点因在COVID-19的影响下停止了药物的使用。”

去年12月，Zuranolone在一项名为MOUNTAIN的3期临床中失败。当天Sage遭重创、股票下跌60%。而就在几周前，Sage说宣布其正在努力从失败中恢复过来，该公司目前正在推进3项认知功能障碍相关的疾病的II期试验以测试Zuranolone在该领域的疗效

△Sage的在研管线（Sage Therapeutics官网）

领域与管线受挫。

Sage在重组计划中表示，它将继续把精力集中抑郁症、神经学和神经精神病学三个领域，并保持2020年和2021年研发里程碑数量不变。裁员预计将为该公司每年节省约1.7亿美元；预计重组花费的3100万美元开支主要与裁员直接相关。

摩根大通分析师指出重组对于Sage是一项必要的成本节约措施，“Sage在一开始就有那么多营销与支持团队用于Zulresso，这让人有些惊讶。”

Zulresso的营销和运营成本削减将Sage的现金流维持至2022年。节省下来的资金或许将使zuranolone在今年的研究中收集足够的III期数据，并支付继续另外两款在研药物SAGE-324、SAGE-718的研发费用。

公开资料显示，因为很多中枢疾病是人类特有，很难通过动物行为预测，再加上安慰剂效应比较高，所以中枢药物是新药研发的重灾区。多数大型跨国制药企业已经撤离该领域。

裁员与疫情带来的压力与焦虑使人们面临前所未有的精神健康问题，这使得Sage的使命或许比以往任何时候都更加重要。