诺诚健华发布2022年中期业绩报告:研发管线进展顺利 商业化不断提速
来源: 发布时间:2022-08-22
诺诚健华(香港联交所代码:09969)今日发布截至2022年6月30日的2022年中期业绩报告和公司进展。 诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说:"2022年中期报告恰逢我们诺诚健华成立七周年。尽管宏观环境充满挑战,我们排除万难继续凝心聚力踔厉奋发,2022年上半年在各个领域继续取得突破:奥布替尼2022年上半年实现医保后的销售放量;tafasitamab首方落地博鳌乐城,并在国内启动II期注册研究;我们持续加大源头创新和临床开发力度,已有11款药物推进至临床,希望这些创新药能够早日满足那些未被满足的临床需求;我们与渤健和Incyte公司的国际合作项目继续顺利往前推进……" 主要财务业绩摘要
目前,诺诚健华已经建立了强大的产品管线,其中奥布替尼和tafasitamab处于商业化阶段,还有11款产品处于临床阶段,5款产品处于临床前阶段,正在中国和全球进行30多项临床试验。 血液瘤 奥布替尼(BTK抑制剂)
- 奥布替尼一线治疗DLBCL MCD 亚型注册研究已启动。 - 2022 美国临床肿瘤学会(ASCO)公布奥布替尼治疗DLBCL的真实世界研究,对于DLBCL MCD亚型患者,奥布替尼联合治疗方案显示出令人鼓舞的疗效和良好的耐受性和安全性。 - 从一线到二线及以上治疗DLBCL,公司拥有奥布替尼、tafasitamab、ICP-B02 和 ICP-490 在内多种药物组合,为这一侵袭性淋巴瘤提供更多更好的治疗选择。
ICP-B04 (Tafasitamab)
ICP-B02 (CM355)
ICP-490
ICP-248
自身免疫性疾病 奥布替尼
- 在所有可评估的患者中,口服奥布替尼50毫克、80毫克和100毫克治疗的患者在第12周SLE反应指数-4(SRI-4)的应答率分别为50.0%(7/14)、61.5%(8/13)和64.3%(9/14),而服用安慰剂的患者SRI-4应答率为35.7%(5/14),这表明疗效呈剂量依赖性的改善趋势。 - 观察到尿蛋白水平降低,以及免疫标志物的改善。 - 奥布替尼治疗SLE的下一步临床研究设计处于最后的讨论阶段。
ICP-332
ICP-488
实体瘤 ICP-192 (Gunagratinib)
ICP-723
ICP-189
ICP-033
ICP-B05(CM369)
公司其他进展
"展望2022年下半年,我们将继续秉持‘科学驱动创新 患者所需为本'的价值理念,不断加强我们研发平台建设,持续推进全球临床试验,同时积极探索国际业务拓展机会进一步释放我们的创新潜能,为社会各界创造更大价值,"崔霁松博士说。 想要了解诺诚健华2022年中期业绩报告财务数据,敬请登录https://cn.innocarepharma.com/en/investor-relations/ 进行查询。 网络会议信息 诺诚健华将于北京时间2022年8月22日早上9点召开2022年中期业绩网络会议。如要参加电话会议,需提前注册。详情如下: 大陆地区投资者请点击如下链接注册: 非大陆地区投资者请点击如下链接注册: 会议语言为中文。 前瞻性声明 本报道含有一些前瞻性声明的披露。除对事实的陈述以外,所有其他声明可被看作是前瞻性声明,即关于我们或者我们的管理部门打算、期望、计划、相信或者预期将会或者可能会在未来发生的行为、事件或者发展所做出的声明。此类声明是我们的管理部门根据其经验和对历史趋势、当前条件、预期未来发展和其他相关因素的认知,做出的假设与估计。该前瞻性声明并不能保证未来的业绩,实际的结果,发展和业务决策可能与该前瞻性声明的设想不符。我们的前瞻性声明同样受到大量的风险和不确定性因素的制约,这可能会影响我们的近期以及长期的业绩表现。 关于诺诚健华 诺诚健华(香港联交所代码:09969)是一家商业化阶段的生物医药高科技公司,专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗领域的一类新药研制,适用于治疗淋巴瘤、实体瘤和自身免疫性疾病。现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、香港和美国设有分支机构。 相关链接:https://cn.innocarepharma.com/cn/ [1] 财务业绩摘要中的货币均为人民币
消息来源 : 诺诚健华 |