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来恩生物:全球首例靶向HBV病毒抗原的IND临床试验受试者入组
来源: 发布时间:2022-08-02

·TCR-T细胞疗法治疗肝癌


新加坡和中国广州2022年8月2日 /美通社/ -- 来恩生物医药有限公司于2022年8月2日欣喜地宣布,公司核心产品之一LioCyx-M—精准靶向乙肝病毒 (HBV) 抗原的TCR-T细胞疗法治疗乙肝相关的肝细胞癌(HBV-HCC)的IND临床试验,已经完成首例受试者入组,这是全球首例靶向HBV病毒抗原的IND 临床受试者入组,具有里程碑的意义。


肝癌是世界上第三大癌症致死原因,而肝细胞癌是最常见的一种肝癌亚型。HBV感染是肝细胞癌的重要诱因,在中国,80%-90%的肝细胞癌与HBV感染相关,每年新增患者超过30万。不幸的是,由于肝细胞癌早期的症状十分隐匿,不易被患者察觉,等到症状明显时,90%以上的肝细胞癌患者就已处于中期或晚期,生存期一般只有6到20个月。

目前,已批准的治疗手段效果不够理想,急需新的治疗方法推向临床。来恩生物此前已经获得美国FDA批准的全球第一个1b/2期IND临床试验批件,使用靶向HBV病毒抗原的TCR-T治疗肝癌,同时还获得了FDA的快速通道认定。 此次IND临床受试者入组,标志着来恩生物在该领域的临床进展始终保持全球领先的地位,积极致力于为广大患者带来更有效的治疗方法。

来恩生物首席医学官兼首席运营官王婷婷博士指出:"肝癌患者通常免疫力低下,自身的身体条件很难承受毒副作用很大的疗法。所以安全有效的创新疗法就显得格外重要。我们的TCR-T细胞疗法通过mRNA电转的方式导入HBV-TCR,同时受试者不需要经历淋巴清除这样有潜在风险的预处理,做到既能很好地控制和减少临床方案实施过程中的潜在风险,同时又消除了长期安全性隐患。"

来恩生物董事总经理兼首席执行官彭晓明博士指出:"本临床试验首例受试者的入组进一步体现了LioCyx-M作为创新疗法治疗肝癌的重要意义,来恩生物将继续致力于成为全球领先的TCR-T细胞治疗平台公司,应用First-in-Class的TCR-T细胞免疫疗法使肝癌患者受益,力争成为肿瘤免疫治疗的标杆企业。"

 

关于LioCyx-M

LioCyx-M是来恩生物的龙头产品,是经过工程化改造表达乙肝病毒特异性T细胞受体(TCR)的自体T细胞疗法。LioCyx-M相关临床前研究和临床研究数据显示,这些经过改造的T细胞能够识别并且杀伤乙肝病毒相关的肝癌细胞,并且安全性良好。该产品已获得美国食品药品监督管理局(FDA)和新加坡卫生科学局(HSA)的IND临床批件;并获得FDA的快速通道认定。

关于来恩生物

来恩生物(Lion TCR)致力于TCR产品的开发和商业化,用于治疗感染性疾病及其相关癌症。来恩生物开发了一系列自有的专利和平台技术,包括TCR发现平台、RNA技术平台、自体细胞疗法、异体细胞疗法等。核心管线针对的适应症为肝细胞癌以及慢性乙肝病毒感染等。开展并完成了全球首个靶向HBV病毒抗原治疗肝细胞癌的TCR-T细胞疗法的临床试验。来恩生物拥有完善的专利保护以及从研发到GMP生产的全套关键技术平台。

消息来源 : Lion TCR