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黑天鹅还是灰犀牛?本土原料药,把握窗口机遇
2020-07-20
从产业链来看,医药行业涉及医药原料、医药研发与制造、医药流通三个环节。新冠<span class="character" data-raw-text="" data-textnode-index="3" data-index="53" "="">"蝶翼<span class="character" data-raw-text="" data-textnode-index="3" data-index="56" "="">"
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稳健!FDA专家组12:0全票通过,全球首款BCMA靶向ADC药物将补缺
2020-07-17
上周,FDA的工作人员表达了对葛兰素史克靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物belantamab mafodotin,可能带来的眼部相关副作用的担忧;尽管关于这些副作用能否被识别和有效管理还存在疑问,但FDA的肿瘤药物咨询委员会于14日以12:0的一致表决赞成该药获得上市批准。
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稳健!FDA专家组12:0全票通过,全球首款BCMA靶向ADC药物将补缺
2020-07-17
上周,FDA的工作人员表达了对葛兰素史克靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物belantamab mafodotin,可能带来的眼部相关副作用的担忧;尽管关于这些副作用能否被识别和有效管理还存在疑问,但FDA的肿瘤药物咨询委员会于14日以12:0的一致表决赞成该药获得上市批准。
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稳健!FDA专家组12:0全票通过,全球首款BCMA靶向ADC药物将补缺
2020-07-17
上周,FDA的工作人员表达了对葛兰素史克靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物belantamab mafodotin,可能带来的眼部相关副作用的担忧;尽管关于这些副作用能否被识别和有效管理还存在疑问,但FDA的肿瘤药物咨询委员会于14日以12:0的一致表决赞成该药获得上市批准。
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国内首个新冠中和抗体完成I期入组,疫情明确药企义不容辞的社会责任
2020-07-14
获取更多资讯 记得先点蓝字关注~北京时间2020年7月13日,君实生物(HKEX:1877)宣布,公司与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液(产品代号“JS016”)已于近日完成中国I期临床试验所有受试者给药。作为国内最早进入临床的新冠病毒中和抗体,
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国内首个新冠中和抗体完成I期入组,疫情明确药企义不容辞的社会责任
2020-07-14
获取更多资讯 记得先点蓝字关注~北京时间2020年7月13日,君实生物(HKEX:1877)宣布,公司与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液(产品代号“JS016”)已于近日完成中国I期临床试验所有受试者给药。作为国内最早进入临床的新冠病毒中和抗体,
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