自7月底签署四项旨在降低药品价格的行政命令后不久，特朗普政府于本月6日签署了联邦政府采购本土基本药物的「Buy American」计划，与先前的药品定价提案一样，美国制药业对最新政令的抵制来的「迅速而严厉」【详情】

获取更多资讯 记得先点蓝字关注～一“药王”前景黯淡对于全球医药行业，“药王”修美乐(Humira)的大名可谓是如雷贯耳、无人不知。修美乐通用名阿达木单抗(adalimumab)，于2002年12月31日首次获得美国FDA批准，成为全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单克隆抗体。200 【详情】

人工智能“国家队”科大讯飞强势入局医疗器械领域；【详情】

齐鲁制药3500万美元获Vicineum大中华区独家许可，美国联邦政府再斥21亿用于新冠疫苗研发【详情】

上周，FDA的工作人员表达了对葛兰素史克靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物belantamab mafodotin，可能带来的眼部相关副作用的担忧；尽管关于这些副作用能否被识别和有效管理还存在疑问，但FDA的肿瘤药物咨询委员会于14日以12：0的一致表决赞成该药获得上市批准。【详情】

礼来为可能的最终胜利继续铺路；抗炎药巴瑞替尼会成为呼吸机上重症患者的「救命神药」吗？【详情】