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第二届中国基因与细胞治疗青藜风云论坛(CGCT 2022)成功举办
2022-08-29
2022年8月19日-20日,由博腾生物、佰傲谷BioValley、BioBAY主办的第二届中国基因与细胞治疗青藜风云论坛成功召开。活动期间,累计800多位参会者共同与会,近3万人次共同收看照片直播。该论坛由中国国家生物药技术创新中心为指导单位,上海理工大学—交大医学院苏州医工交叉创新研究院
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强生安视优联合IACLE散光软镜临床验配师项目率先在星创视界启动
2022-08-29
根据《Contact Lens Spectrum》杂志文章内容显示:在屈光不正人群中,单眼散光超过75度的人群占比超过50%,如果散光未进行有效的矫正,会明显影响视觉质量和生活质量。但因为消费者认知程度不足、散光软镜验配需要更多专业技能等因素,导致散光软镜在国内的渗透率仍然较低。为了提
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Sirnaomics推进基于GalAhead(TM)递送平台的RNAi疗法,用于治疗补体介导相关疾病
2022-08-29
Sirnaomics Ltd ("公司","Sirnaomics",股份代号:2257 HK),是一家行业领先的专注于探索及开发RNAi疗法的生物制药公司。Sirnaomics宣布公司正于新型治疗产品管线中积极推进GalAhead™ RNAi递送平台,专注于补体介导相关疾病的治疗。目前在基于GalAhead™递送平台的四个候选产品
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强生加速创新医疗资源惠及基层,支持共同富裕筑就健康基石
2022-08-29
外科基础技能提升"炬火计划"启动,赋能基层医疗高质量发展自2021年强生作为首家跨国领军企业宣布三大战略、六大举措支持国家“共同富裕”愿景目标以来,已经有多项创新举措落地助力推动百姓健康和福祉。今天,由国家卫生健康委医院管理研究所发起、强生医疗科技支持的“炬火计划”在
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因美纳中国生产制造基地正式启用,开启本土化多元布局新篇章
2022-08-26
8月25日,因美纳在沪正式启用在华首个生产制造基地,并计划未来五年逐步实现高端基因测序仪及耗材全面本土化生产。项目一期总投资额近5,000万人民币,公司计划未来5年将投资超4 5亿元以建设在华生产制造能力。未来,因美纳上海制造基地将成为其全球第三个区域生产中心,最终实现"在中
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君实生物JS110(XPO1抑制剂)临床试验申请获得美国FDA批准
2022-08-26
北京时间2022年8月25日,君实生物(1877 HK,688180 SH)宣布,公司与微境生物共同开发的XPO1抑制剂WJ01024片(项目代号:JS110)的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。截至目前,君实生物的研发管线上共有7款创新药物获准在美国开展临床试验。XPO1是介导核输出的主
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